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Doppeltest in der Schwangerschaft

Doppeltest in der Schwangerschaft


Der Doppeltest ist eine Analyse für schwangere Frauen im ersten Schwangerschaftstrimester. Diese Untersuchungsmethode, die auch als vorgeburtliches Screening im ersten Trimester bezeichnet wird, hilft, die schwerwiegendsten und gefährlichsten angeborenen Störungen und Missbildungen des Fötus zu erkennen.

Was beinhaltet der Doppeltest?

Die Wochen, zwischen denen der Test durchgeführt werden muss, sind 11-14.

Der Doppeltest besteht aus zwei Schritten, wie sein Name sagt:

  • Ultraschalluntersuchung;

  • Blutprobe.

Damit die Ergebnisse optimal sind, müssen die beiden Analysen am selben Tag im Abstand von weniger als 24 Stunden durchgeführt werden.

Was beinhaltet der Doppeltest?

Die im ersten Trimenon der Schwangerschaft durchgeführten Vorsorgeuntersuchungen haben die Aufgabe, die Missbildungen zu überwachen, die während der Schwangerschaft auftreten können, und zwar verursacht durch:

  • genetisches Material;

  • Funktionsstörung eines Organs;

  • die chemische Zusammensetzung des Körpers der Mutter.

Der Doppeltest beinhaltet:

  • die Bestimmung fetaler biochemischer Marker im mütterlichen Blut (ihre Modifikation legt das Auftreten von Anomalien im Fötus nahe);

  • Rückverfolgung von mit Schwangerschaft assoziiertem Plasmaprotein A (sein niedriger Spiegel zeigt verzögertes intrauterines Wachstum, Präeklampsie, Frühgeburtlichkeit, Down-Syndrom an) und Beta-HCG (humanes Choriongonadotropin) - Hierbei handelt es sich um den Nachweis durch die Blutuntersuchung, und die Identifizierung zu hoher Konzentrationen der beiden weist auf angeborene Fehlbildungen des Fötus hin.

  • Berechnung des MoM-Wertes (Vielfaches des Medians) für Marker mit dem Computer und Korrektur des MoM nach dem Krankheitsbild der Mutter - mit diesen beiden Messgrößen ermitteln wir das biochemische Risiko des Down-Syndroms bei der Geburt, aber auch der Trisomie 18 (berechnet auf Basis des Calucus-Verhältnisses) Monatsbericht korrigiert und Alter der Mutter);

  • MoM-Berechnung für die Nackentransparenz - die Dicke des Fetuskopfes wird gemessen; Die Änderungen, die durch diese Berechnung gegenüber den für sein Gestationsalter ermittelten normalen Parametern angezeigt werden, deuten auf das Vorhandensein von Missbildungen des Babys hin, wie z. B. das Down-Syndrom.

Was sind die schwerwiegendsten Missbildungen, die mit einem Doppeltest festgestellt werden können?

Die Analyse ist in Rumänien nicht obligatorisch und spielt eine wichtige Rolle bei der Ermittlung des Risikos für Missbildungen wie:

  • Down-Syndrom;

  • Trisomie 18 (schwere Chromosomenkrankheit, die durch ein Pluriform-Formations-Syndrom gekennzeichnet ist, das durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms verursacht wird);

  • Tay-Sachs-Krankheit;

  • Herzfehlbildungen;

  • Sichelzellenanämie;

  • Fehlbildungen im Neuralrohr;

  • Mukoviszidose.

Doppelter Test auf angeborene Missbildungen